El test prenatal es un cribado genético para detectar el riesgo de alteraciones cromosómicas.

En este artículo de Crianza Alternativa te contamos todo lo que necesitas saber sobre esta prueba no invasiva: en qué consiste y dónde puedes hacértela.

¿Qué es el test prenatal no invasivo?

El test prenatal no invasivo (TPNI) es un análisis de sangre materno en el que se estudia el ADN del feto. El objetivo de esta prueba es detectar posibles alteraciones cromosómicas fetales como, por ejemplo, el síndrome de Down.

Con una fiabilidad superior al 99% hay que apuntar que se trata de un test de cribado de alta fiabilidad pero no un diagnóstico definitivo.

La principal diferencia con otros test para el mismo cometido es que el TPNI no pone en riesgo el embarazo, es decir, no tiene ningún efecto adverso ni para la madre ni el feto. Ni tampoco hay riesgo de aborto. Por tanto se trata de una prueba totalmente segura.

Como información adicional también ofrece la determinación del sexo (si deseas saberlo).

¿Qué tipo de alteraciones genéticas detecta un test prenatal no invasivo?

En líneas generales los test prenatales no invasivos detectan las alteraciones cromosómicas más frecuentes: el síndrome de Down (trisomía 21), el síndrome de Edwards (trisomía 18) y el síndrome de Patau (trisomía 13).

Además, dependiendo del tipo de test realizado se pueden identificar anomalías en cromosomas sexuales, detectar aneuploidías y microdeleciones.

Las anomalías cromosómicas sexuales son alteraciones en el número o la estructura de los cromosomas X e Y. Por su parte las aneuploidías son alteraciones genéticas en las que una célula tiene un número incorrecto de cromosomas. Por último, las microdeleciones son pérdidas de material genético en un cromosoma. 

Todo ello se puede detectar con el test prenatal adecuado.

¿El test prenatal es seguro para el bebé y la madre?

Sí, los tests prenatales no invasivos son totalmente seguros tanto para el bebé como para la madre. Por lo tanto no supone ningún riesgo físico para ninguno de los dos.

Como hemos apuntado, el procedimiento consiste una analítica convencional de sangre en la que se busca estudiar el ADN libre del feto que circula por el torrente sanguíneo de la madre.

Como veis, se trata de una prueba rutinaria en la que no interviene ningún procedimiento invasivo, ni hay que «tocar» la placenta, ni el útero nos el feto. De ahí que el riesgo o daño físico derivado de esta prueba es del 0%. 

¿Cuándo puede realizarse el test prenatal no invasivo?

Como hemos comentado, esta prueba consiste en una simple extracción de sangre sin necesidad de ayunar que debe realizarse a partir de la semana 10 de gestación. Se considera que a partir de este momento de embarazo hay suficiente cantidad de ADN del feto circulando por la sangre de su mamá. Por tanto, el resultado es más fiable.

Esto permite disponer de la información genética antes de la ecografía morfológica del segundo trimestre.

En caso de embarazos múltiples, es decir, si esperas gemelos o mellizos, puede que te recomienden esperara hasta la semana 12 de embarazo para tener mayor fiabilidad.

En el laboratorio se procesa y analiza dicha muestra y en un periodo de 4 a 10 días laborables se reciben los resultados.

¿Cómo de fiable es el test prenatal?

La tasa de éxito en la detección de anomalías como el síndrome de Down supera el 99,9%, por tanto es extremadamente raro que haya un caso no detectado. También para las trisomías 18 y 13 su efectividad está por encima del 99%.

Otro aspecto importante a destacar es que la tasa de falsos positivos es menor al 0,1%, lo que significa que es extremadamente raro que dé un falso positivo.

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¿Dónde hacer el Test Prenatal No Invasivo?

Con mi quinto hijo (y por mi edad) tenía claro que quería realizarme un test prenatal no invasivo para tener el máximo de información sobre el bebé que esperábamos.

Después de buscar opciones confié en Eurofins Análisis Clínicos para llevar a cabo dicha prueba porque son líderes en el diagnóstico genético. Además, disponen de una amplia gama de tests adaptado a cada necesidad.

Eurofins ofrece múltiples opciones como el Test prenatal Everli Básico,  Everli Avanzado , Everli Completo y Everli Plus. Dependiendo de la modalidad que elijas tendrás más o menos nivel de profundidad.

Disponen de una tecnología de secuenciación masiva (NGS) que analiza con precisión el ADN fetal en sangre materna sin poner en riesgo el embarazo. Como hemos apuntado se buscan las alteraciones cromosómicas más habituales y microdeleciones con una fiabilidad superior al 99%. Además, la tasa de falsos positivos en sus laboratorios es menor al 0,1%.

Si precisas más información sobre test prenatales o tienes dudas sobre qué test prenatal es el más adecuado para ti, no dudes en contactar a uno de sus profesionales.

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NOTA: Es importante destacar que este descuento es acumulable a cualquier otra promoción que los laboratorios tengan activa.